生物制藥研究人員在利用蛋白質(zhì)溶液獲得準確顆粒大小方面面臨兩個低關鍵性挑戰(zhàn)：可用于測試的小樣品體積以及在動態(tài)光散射測量期間計算擴散系數(shù)時缺乏準確的粘度值。
 
光散射與粘度有什么關系？動態(tài)光散射是用于測量亞微米顆粒尺寸以及尺寸分布的常用技術。
 
測量的準確性取決于用戶提供的粘度數(shù)據(jù)的準確性。為了計算，研究人員經(jīng)常假設溶液的粘度與緩沖液（?1 mPa-s）相同。這很容易引起嚴重的錯誤，特別是隨著濃度的增加。
 
在動態(tài)光散射測量過程中，粒子的布朗運動使得光以各種強度散射，然后對其進行分析以確定布朗運動的擴散系數(shù)，結(jié)果，尺寸基于眾所周知的斯托克斯 - 愛因斯坦方程。擴散系數(shù)是決定布朗運動速度的一個因素，使得粘度成為決定粒徑的關鍵因素。潛在的誤差是顯著的，因為1％的粘度誤差會導致粒度誤差為1％。客戶在測量中通常會面臨10%**30％的平均誤差。
 
因此，在執(zhí)行動態(tài)光散射測量之前測量準確的粘度將優(yōu)化測量數(shù)據(jù)。
 
雖然準確的粘度可以解決動態(tài)光散射測量中的誤差百分比，當涉及到粘度測量時，許多人仍然面臨著樣品體積的問題。